GLP-1 vs Ozempic: Was ist besser für die Gewichtsabnahme in Deutschland?

GLP-1-Rezeptoragonisten und Ozempic lassen sich nicht direkt vergleichen, da GLP-1 eine ganze Wirkstoffklasse darstellt, zu der Ozempic als einzelnes Markenprodukt gehört. Für die Gewichtsabnahme in Deutschland zeigt Tirzepatid (Mounjaro/Zepbound) mit bis zu 22,5 % Gewichtsverlust die stärksten Ergebnisse, gefolgt von hochdosiertem Semaglutid (Wegovy) mit etwa 15 %. Ozempic selbst ist nur für Typ-2-Diabetes zugelassen und bewirkt in seiner Maximaldosis eine geringere Gewichtsreduktion als Wegovy.

Was sind GLP-1-Rezeptoragonisten? Eine medizinische Einordnung

GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1) ist ein körpereigenes Inkretin-Hormon, das im Dünndarm nach der Nahrungsaufnahme freigesetzt wird. Es spielt eine zentrale Rolle in der Blutzuckerregulation, indem es die Insulinsekretion stimuliert, die Glukagonfreisetzung hemmt und die Magenentleerung verlangsamt. Darüber hinaus wirkt GLP-1 auf Rezeptoren im Gehirn – insbesondere im Hypothalamus – und vermittelt dort ein Sättigungsgefühl, das die Nahrungsaufnahme reduziert.

GLP-1-Rezeptoragonisten sind synthetische Medikamente, die die Wirkung dieses natürlichen Hormons nachahmen, jedoch eine deutlich längere Halbwertszeit besitzen. Während körpereigenes GLP-1 innerhalb weniger Minuten abgebaut wird, können moderne GLP-1-Rezeptoragonisten Tage bis Wochen wirken. Diese Wirkstoffklasse umfasst mehrere zugelassene Präparate, die sich in ihrer Molekülstruktur, Dosierung, Verabreichungsform und ihrem Indikationsspektrum unterscheiden. Zu den bekanntesten Vertretern gehören:

Semaglutid (Handelsname: Ozempic für Diabetes, Wegovy für Adipositas), Liraglutid (Victoza für Diabetes, Saxenda für Adipositas), Tirzepatid (Mounjaro für Diabetes, Zepbound für Adipositas) sowie ältere Vertreter wie Dulaglutid (Trulicity) und Exenatid (Byetta, Bydureon). Tirzepatid nimmt dabei eine Sonderstellung ein, da es nicht nur am GLP-1-Rezeptor wirkt, sondern zusätzlich den GIP-Rezeptor (Glukoseabhängiges Insulinotropes Peptid) aktiviert und daher als dualer Agonist klassifiziert wird. Wer sich umfassend über die Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten von Adipositas informieren möchte, findet in unserem Magazin weiterführende Informationen.

Ozempic im Detail: Wirkstoff, Zulassung und Off-Label-Nutzung

Ozempic ist ein Markenname des dänischen Pharmaunternehmens Novo Nordisk und enthält den Wirkstoff Semaglutid in einer subkutanen Injektionsform. In Deutschland und der gesamten Europäischen Union ist Ozempic ausschließlich zur Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus zugelassen – nicht zur Gewichtsreduktion. Die zugelassenen Dosierungen betragen 0,25 mg, 0,5 mg und 1,0 mg, verabreicht einmal wöchentlich per Fertigpen. Der britische National Health Service (NHS) bietet eine ausführliche Übersicht zur Anwendung von Semaglutid, die auch für deutsche Patienten nützliche Hintergrundinformationen liefert.

Dennoch hat Ozempic international enorme Bekanntheit als „Abnehmspritze" erlangt. Der Grund: Der gleiche Wirkstoff Semaglutid ist unter dem Handelsnamen Wegovy in einer höheren Dosierung von bis zu 2,4 mg wöchentlich speziell für die chronische Gewichtsregulation zugelassen. Diese Zulassung gilt für Erwachsene mit einem BMI ≥ 30 kg/m² (Adipositas) oder einem BMI ≥ 27 kg/m² in Kombination mit mindestens einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung wie Typ-2-Diabetes, Hypertonie oder Dyslipidämie.

Die Off-Label-Verschreibung von Ozempic zur Gewichtsabnahme ist in Deutschland ein umstrittenes Thema. Ärzte können Ozempic theoretisch außerhalb der zugelassenen Indikation verschreiben, jedoch hat dies zu erheblichen Lieferengpässen geführt, die Diabetes-Patienten direkt betreffen. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und die Deutsche Diabetes Gesellschaft (DDG) haben wiederholt darauf hingewiesen, dass die Versorgungssicherheit für Typ-2-Diabetes-Patienten Vorrang haben muss.

Klinische Evidenz: Wie wirksam sind die verschiedenen GLP-1-Agonisten bei der Gewichtsabnahme?

Die wissenschaftliche Datenlage zur Gewichtsreduktion durch GLP-1-Rezeptoragonisten ist mittlerweile umfangreich und stammt aus mehreren großen, randomisierten, placebokontrollierten Studien. Die Ergebnisse zeigen deutliche Unterschiede zwischen den einzelnen Wirkstoffen.

Semaglutid 2,4 mg (Wegovy): Die STEP-Studienserie (Semaglutide Treatment Effect in People with obesity) hat die Wirksamkeit von Semaglutid eindrucksvoll belegt. In der Studie STEP 1 erzielten Teilnehmer unter Semaglutid 2,4 mg eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 14,9 % über 68 Wochen, verglichen mit 2,4 % unter Placebo. In STEP 3, die zusätzlich eine intensive Verhaltenstherapie beinhaltete, lag die Reduktion sogar bei 16,0 %. Die STEP 5-Studie zeigte, dass der Gewichtsverlust über zwei Jahre aufrechterhalten werden konnte, mit einer durchschnittlichen Reduktion von 15,2 % nach 104 Wochen. Die Ergebnisse der STEP-1-Studie wurden 2021 im New England Journal of Medicine veröffentlicht und gelten als Meilenstein in der Adipositastherapie.

Liraglutid 3,0 mg (Saxenda): Die SCALE-Studien zeigten eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 8,0 % über 56 Wochen unter Liraglutid, verglichen mit 2,6 % unter Placebo. Obwohl dies klinisch bedeutsam ist, liegt die Wirksamkeit deutlich unter der von Semaglutid. Liraglutid erfordert zudem eine tägliche subkutane Injektion, was die Therapieadhärenz beeinträchtigen kann.

Tirzepatid (Mounjaro/Zepbound): Die SURMOUNT-Studienserie hat gezeigt, dass der duale GLP-1/GIP-Agonist Tirzepatid die bislang stärkste Gewichtsreduktion aller zugelassenen Medikamente erzielen kann. In der SURMOUNT-1-Studie erreichten Teilnehmer unter der höchsten Dosis von 15 mg eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von 22,5 % über 72 Wochen. Mehr als ein Drittel der Teilnehmer verlor sogar über 25 % ihres Ausgangsgewichts. Die SURMOUNT-1-Daten, publiziert im New England Journal of Medicine 2022, unterstreichen das enorme Potenzial dualer Inkretin-Agonisten.

Orales Semaglutid: Neben den subkutanen Präparaten hat Novo Nordisk mit Rybelsus eine orale Formulierung von Semaglutid entwickelt, die ursprünglich für Typ-2-Diabetes zugelassen wurde. In neueren Studien wurde orales Semaglutid in höheren Dosierungen (25 mg und 50 mg täglich) für die Gewichtsreduktion untersucht, mit vielversprechenden Ergebnissen von bis zu 15 % Gewichtsverlust. Eine orale Option könnte die Therapie für viele Patienten zugänglicher machen, die Injektionen scheuen. WebMD bietet eine Übersicht über verschreibungspflichtige Medikamente zur Gewichtsreduktion, die den internationalen Kontext ergänzt.

Vergleich der GLP-1-Agonisten: Welches Präparat für welchen Patienten?

Die Wahl des geeigneten GLP-1-Rezeptoragonisten hängt von mehreren individuellen Faktoren ab, darunter das Therapieziel, Begleiterkrankungen, die persönliche Toleranz gegenüber Nebenwirkungen und nicht zuletzt die Verfügbarkeit und Kostenübernahme in Deutschland.

Für Patienten mit Typ-2-Diabetes und Übergewicht bieten Ozempic (Semaglutid 1,0 mg) und Mounjaro (Tirzepatid) den Vorteil einer dualen Indikation: Sie verbessern die Blutzuckerkontrolle und führen gleichzeitig zu einer relevanten Gewichtsreduktion. In der Studie SURPASS-2 senkte Tirzepatid 15 mg den HbA1c-Wert um durchschnittlich 2,58 Prozentpunkte – eine der stärksten Reduktionen, die jemals in einer klinischen Studie beobachtet wurden.

Für Patienten mit Adipositas ohne Diabetes sind Wegovy (Semaglutid 2,4 mg) und Zepbound (Tirzepatid) die evidenzbasierten Optionen. Die höheren Dosierungen sind speziell für die Gewichtsreduktion optimiert und zeigen in Studien signifikant bessere Ergebnisse als die niedrigeren Diabetes-Dosierungen. Wichtig ist zu betonen, dass Ozempic in seiner zugelassenen Höchstdosierung von 1,0 mg eine geringere Gewichtsreduktion bewirkt als Wegovy mit 2,4 mg – obwohl es sich um denselben Wirkstoff handelt. Die Dosis macht hier den entscheidenden Unterschied.

Für Patienten, die Injektionen vermeiden möchten, stellt orales Semaglutid (Rybelsus) eine Alternative dar, wobei die derzeit in Deutschland zugelassene Dosierung (bis 14 mg) primär auf die Diabetestherapie ausgerichtet ist. Höher dosierte orale Formulierungen befinden sich in der klinischen Entwicklung.

Generell lässt sich auf Basis der verfügbaren Evidenz sagen, dass Tirzepatid in den direkten und indirekten Vergleichen die stärkste Gewichtsreduktion zeigt, gefolgt von hochdosiertem Semaglutid (Wegovy), dann niedrigdosiertem Semaglutid (Ozempic) und schließlich Liraglutid (Saxenda). Diese Rangfolge muss jedoch stets im Kontext des individuellen Patienten betrachtet werden.

Nebenwirkungen und Sicherheitsprofil

Alle GLP-1-Rezeptoragonisten teilen ein ähnliches Nebenwirkungsprofil, das primär den Gastrointestinaltrakt betrifft. Die häufigsten unerwünschten Wirkungen umfassen:

Gastrointestinale Beschwerden: Übelkeit (20–44 % der Patienten), Erbrechen (5–25 %), Durchfall (15–30 %), Verstopfung (10–24 %) und Bauchschmerzen. Diese Symptome treten typischerweise in der Titrationsphase auf und bessern sich bei den meisten Patienten innerhalb der ersten vier bis acht Wochen. Die langsame Dosissteigerung gemäß den Fachinformationen ist essenziell, um die gastrointestinale Verträglichkeit zu verbessern.

Pankreatitis: In seltenen Fällen wurde eine akute Pankreatitis unter GLP-1-Rezeptoragonisten berichtet. Patienten mit einer Vorgeschichte von Pankreatitis sollten diese Medikamente nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung erhalten. Beim Auftreten von starken, anhaltenden Bauchschmerzen muss das Medikament sofort abgesetzt und eine ärztliche Abklärung erfolgen.

Gallenblasenerkrankungen: Eine erhöhte Inzidenz von Cholelithiasis (Gallensteinen) und Cholezystitis wurde in klinischen Studien beobachtet, insbesondere bei rascher Gewichtsabnahme. Dies ist ein bekanntes Phänomen bei schnellem Gewichtsverlust, unabhängig von der Methode.

Schilddrüsentumoren: In präklinischen Studien an Nagetieren wurde ein erhöhtes Risiko für medulläre Schilddrüsenkarzinome (MTC) beobachtet. Obwohl die klinische Relevanz für den Menschen unklar ist, sind GLP-1-Rezeptoragonisten bei Patienten mit einer persönlichen oder familiären Anamnese von MTC oder multiplem endokrinen Neoplasie-Syndrom Typ 2 (MEN 2) kontraindiziert.

Muskelmasseverlust: Ein relevantes Thema in der Diskussion um GLP-1-basierte Gewichtsreduktion ist der Verlust von fettfreier Masse. Studien zeigen, dass unter Semaglutid etwa 25–40 % des Gewichtsverlusts auf Muskelmasse entfällt. Daher empfehlen Fachgesellschaften begleitendes Kraft- und Widerstandstraining sowie eine ausreichende Proteinzufuhr (1,2–1,5 g/kg Körpergewicht pro Tag), um den Muskelabbau zu minimieren. Eine umfassende Übersicht zur Körperzusammensetzung unter GLP-1-Therapie ist in der Fachzeitschrift Diabetes, Obesity and Metabolism erschienen.

Gewichtswiederzunahme nach Absetzen: Die STEP-1-Verlängerungsdaten haben gezeigt, dass Patienten nach dem Absetzen von Semaglutid innerhalb eines Jahres etwa zwei Drittel des verlorenen Gewichts wieder zunehmen. Dies unterstreicht die Notwendigkeit einer langfristigen Therapieplanung und die Betrachtung von Adipositas als chronische Erkrankung, die eine dauerhafte Behandlung erfordern kann.

Verfügbarkeit, Kosten und Erstattung in Deutschland

Die Situation in Deutschland unterscheidet sich erheblich von anderen Ländern, insbesondere den USA. Die gesetzlichen Rahmenbedingungen und Erstattungsregelungen haben direkten Einfluss darauf, welche GLP-1-Agonisten Patienten tatsächlich zur Verfügung stehen.

Ozempic (Semaglutid 1,0 mg): Ist in Deutschland für Typ-2-Diabetes zugelassen und wird bei dieser Indikation von den gesetzlichen Krankenkassen erstattet. Die monatlichen Kosten liegen bei etwa 150–200 Euro auf Privatrezept, wenn es außerhalb der zugelassenen Indikation verschrieben wird. Die Liefersituation hat sich seit den Engpässen in den Jahren 2023 und 2024 schrittweise verbessert, ist aber regional weiterhin angespannt.

Wegovy (Semaglutid 2,4 mg): Die Zulassung durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) erfolgte Anfang 2022, die Markteinführung in Deutschland wurde schrittweise umgesetzt. Wegovy ist als Adipositas-Medikament zugelassen, wird aber in Deutschland grundsätzlich nicht von den gesetzlichen Krankenkassen erstattet. Der Grund liegt im § 34 Abs. 1 SGB V, der Arzneimittel zur Regulierung des Körpergewichts grundsätzlich von der Erstattung ausschließt – die sogenannte Lifestyle-Klausel. Patienten müssen die Kosten von etwa 300–400 Euro monatlich selbst tragen.

Mounjaro (Tirzepatid): Tirzepatid ist in der EU für Typ-2-Diabetes zugelassen und wird bei dieser Indikation erstattet. Die spezifische Adipositas-Zulassung (unter dem Markennamen Zepbound) wird in der EU vorangetrieben. Auch hier gelten bei reiner Adipositas-Indikation die gleichen Erstattungsbeschränkungen wie bei Wegovy.

Saxenda (Liraglutid 3,0 mg): Ist in Deutschland für die Gewichtsreduktion zugelassen, unterliegt jedoch den gleichen Erstattungsbeschränkungen. Die monatlichen Kosten liegen bei etwa 250–350 Euro auf Privatrezept.

Es gibt allerdings eine zunehmende politische und fachliche Debatte darüber, ob die Nicht-Erstattung von Adipositas-Medikamenten noch zeitgemäß ist. Die Deutsche Adipositas-Gesellschaft (DAG) und zahlreiche Fachmediziner fordern eine Änderung der gesetzlichen Regelungen, da Adipositas als chronische Krankheit anerkannt ist und die Folgekosten unbehandelter Adipositas die Kosten einer Pharmakotherapie deutlich übersteigen. In einigen europäischen Nachbarländern ist die Erstattung bereits geregelt, was den Druck auf den deutschen Gesetzgeber erhöht.

GLP-1-Agonisten als Teil eines ganzheitlichen Therapiekonzepts

Es ist aus medizinischer Sicht essenziell zu betonen, dass GLP-1-Rezeptoragonisten – ob Ozempic, Wegovy, Mounjaro oder Saxenda – niemals als alleinige Maßnahme zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden sollten. Die besten klinischen Ergebnisse werden erzielt, wenn die medikamentöse Therapie in ein multimodales Behandlungskonzept eingebettet ist.

Dieses Konzept umfasst eine kalorienreduzierte, nährstoffreiche Ernährung mit einem Fokus auf Proteinzufuhr und Ballaststoffen, regelmäßige körperliche Aktivität mit einem Schwerpunkt auf Kraft- und Ausdauertraining, Verhaltenstherapie zur Identifikation und Veränderung ungünstiger Ess- und Bewegungsmuster sowie eine psychologische Begleitung, da Adipositas häufig mit emotionalen und psychischen Belastungen einhergeht. Weitere Informationen zu Ernährungsstrategien zur Unterstützung der Gewichtsabnahme finden Sie in unserem Magazin.

Die S3-Leitlinie der Deutschen Gesellschaft für Allgemeinmedizin und Familienmedizin (DEGAM) und der DAG empfiehlt einen stufenweisen Ansatz: Zunächst sollten Lebensstiländerungen über mindestens sechs Monate konsequent umgesetzt werden. Erst wenn diese Maßnahmen nicht zu einer ausreichenden Gewichtsreduktion führen (definiert als weniger als 5 % Gewichtsverlust), sollte eine pharmakologische Therapie erwogen werden. Bei einem BMI über 40 kg/m² oder bei schwerwiegenden Begleiterkrankungen kann die Medikation auch früher eingesetzt werden.

Darüber hinaus sind regelmäßige ärztliche Kontrolluntersuchungen während der Therapie unverzichtbar. Dazu gehören die Überwachung von Laborwerten (Nierenfunktion, Pankreasenzyme, Schilddrüsenparameter), die Erfassung von Nebenwirkungen, die Beurteilung des Therapieansprechens und gegebenenfalls die Anpassung der Dosierung. Ein Therapieerfolg sollte nach 12 bis 16 Wochen auf der Zieldosis evaluiert werden – zeigt sich keine relevante Gewichtsreduktion von mindestens 5 %, sollte die Fortführung der Therapie kritisch hinterfragt werden.

Zukunftsausblick: Neue Entwicklungen in der GLP-1-Therapie

Die Forschung im Bereich der Inkretin-basierten Therapien entwickelt sich rasant weiter. Mehrere vielversprechende Entwicklungen befinden sich in der klinischen Pipeline und könnten die Behandlungslandschaft in den kommenden Jahren weiter verändern.

CagriSema (Cagrilintid + Semaglutid): Novo Nordisk entwickelt eine Kombination aus Semaglutid und dem Amylin-Analogon Cagrilintid. Amylin ist ein weiteres Pankreashormon, das die Sättigung fördert und die Magenentleerung verlangsamt. Erste klinische Daten deuten auf eine Gewichtsreduktion von über 20 % hin, vergleichbar mit Tirzepatid und potenziell darüber hinaus.

Retatrutid: Eli Lilly entwickelt mit Retatrutid einen dreifachen Agonisten (GLP-1, GIP und Glukagonrezeptor). Phase-2-Daten zeigten eine außergewöhnliche Gewichtsreduktion von bis zu 24 % über 48 Wochen, wobei die höchste Dosis sogar noch größere Reduktionen andeutete. Phase-3-Studien laufen derzeit.

Survodutid: Boehringer Ingelheim und Zealand Pharma entwickeln einen dualen GLP-1/Glukagon-Agonisten, der in Phase-2-Studien eine Gewichtsreduktion von bis zu 19 % nach 46 Wochen gezeigt hat und zusätzlich positive Effekte auf die nichtalkoholische Fettlebererkrankung (NAFLD/MASH) aufweist.

Zudem wird intensiv an oralen Formulierungen geforscht, die Injektionen überflüssig machen könnten. Orale Semaglutid-Tabletten in höherer Dosierung (50 mg) haben in klinischen Studien eine Gewichtsreduktion gezeigt, die der subkutanen Formulierung nahekommt. Dies könnte die Akzeptanz und Zugänglichkeit der Therapie erheblich verbessern, insbesondere für Patienten mit Spritzenangst.

Nicht zuletzt gewinnt die Frage der kardiovaskulären Zusatznutzen an Bedeutung. Die SELECT-Studie hat gezeigt, dass Semaglutid 2,4 mg bei übergewichtigen und adipösen Patienten mit vorbestehender kardiovaskulärer Erkrankung – jedoch ohne Diabetes – das Risiko für schwerwiegende kardiovaskuläre Ereignisse (MACE) um 20 % reduziert. Dieser Befund könnte die gesundheitspolitische Argumentation für eine breitere Erstattung von GLP-1-Agonisten zur Gewichtsreduktion in Deutschland ab 2026 weiter stärken.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Ist Ozempic das Gleiche wie ein GLP-1-Rezeptoragonist?

Nein, Ozempic ist nicht synonym mit GLP-1-Rezeptoragonisten. Ozempic ist ein spezifisches Markenpräparat, das den Wirkstoff Semaglutid enthält und zur Klasse der GLP-1-Rezeptoragonisten gehört. Die Wirkstoffklasse der GLP-1-Rezeptoragonisten umfasst mehrere verschiedene Medikamente, darunter Semaglutid (Ozempic, Wegovy, Rybelsus), Liraglutid (Victoza, Saxenda), Tirzepatid (Mounjaro) und weitere. Ozempic ist also ein GLP-1-Rezeptoragonist, aber nicht jeder GLP-1-Rezeptoragonist ist Ozempic.

Ist Ozempic in Deutschland zur Gewichtsabnahme zugelassen?

Nein, Ozempic ist in Deutschland ausschließlich zur Behandlung des Typ-2-Diabetes mellitus zugelassen. Die Verwendung zur reinen Gewichtsreduktion stellt eine Off-Label-Anwendung dar. Für die Gewichtsabnahme ist der gleiche Wirkstoff Semaglutid unter dem Handelsnamen Wegovy in einer höheren Dosierung (bis zu 2,4 mg wöchentlich) zugelassen. Es ist wichtig, zwischen diesen beiden Präparaten zu unterscheiden, da sie sich in Dosierung, Indikation und Kostenerstattung grundlegend unterscheiden.

Welcher GLP-1-Agonist führt zur stärksten Gewichtsabnahme?

Nach aktuellem Forschungsstand erzielt Tirzepatid (Mounjaro/Zepbound) in der höchsten Dosierung von 15 mg die stärkste durchschnittliche Gewichtsreduktion von etwa 22,5 % nach 72 Wochen. Es folgt Semaglutid 2,4 mg (Wegovy) mit etwa 15 % Gewichtsverlust nach 68 Wochen. Liraglutid 3,0 mg (Saxenda) erreicht durchschnittlich etwa 8 % Gewichtsverlust. Es ist zu beachten, dass das individuelle Ansprechen stark variieren kann und die Wahl des Präparats von weiteren Faktoren wie Begleiterkrankungen, Verträglichkeit und persönlichen Präferenzen abhängt.

Werden GLP-1-Agonisten zur Gewichtsabnahme von deutschen Krankenkassen erstattet?

Grundsätzlich werden Medikamente zur Regulierung des Körpergewichts in Deutschland gemäß § 34 Abs. 1 SGB V nicht von den gesetzlichen Krankenkassen erstattet. Dies betrifft Wegovy, Saxenda und potenziell Zepbound. Bei Patienten mit Typ-2-Diabetes werden die Kosten für Ozempic und Mounjaro im Rahmen der Diabetestherapie übernommen. Private Krankenversicherungen handhaben die Erstattung unterschiedlich – einige übernehmen die Kosten bei nachgewiesener medizinischer Notwendigkeit. Es wird empfohlen, die individuellen Konditionen direkt mit der Versicherung zu klären.

Welche Nebenwirkungen haben GLP-1-Agonisten?

Die häufigsten Nebenwirkungen betreffen den Magen-Darm-Trakt und umfassen Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung und Bauchschmerzen. Diese treten typischerweise zu Beginn der Therapie und bei Dosiserhöhungen auf und lassen bei den meisten Patienten innerhalb weniger Wochen nach. Seltene, aber schwerwiegendere Nebenwirkungen können eine akute Pankreatitis und Gallenblasenerkrankungen umfassen. Zudem wird ein Verlust von Muskelmasse beobachtet, dem durch ausreichende Proteinzufuhr und Krafttraining entgegengewirkt werden sollte. Bei Auftreten von starken Bauchschmerzen oder anderen besorgniserregenden Symptomen sollte umgehend ärztlicher Rat eingeholt werden.

Kann ich nach dem Absetzen von GLP-1-Agonisten mein Gewicht halten?

Die Forschungsdaten zeigen leider, dass die meisten Patienten nach dem Absetzen von GLP-1-Rezeptoragonisten einen erheblichen Teil des verlorenen Gewichts wieder zunehmen. Studien zu Semaglutid belegen eine Wiederzunahme von etwa zwei Dritteln des verlorenen Gewichts innerhalb eines Jahres nach Therapieende. Dies unterstreicht die Empfehlung führender Fachgesellschaften, Adipositas als chronische Erkrankung zu betrachten, die eine langfristige, möglicherweise lebenslange Therapie erfordern kann. Patienten, die die Therapie beenden möchten, sollten dies engmaschig ärztlich begleiten lassen und verstärkt auf Lebensstilmaßnahmen wie Ernährung, Bewegung und Verhaltensmodifikation setzen, um den Gewichtsverlust bestmöglich zu stabilisieren.